Épreuve immuno-enzymatique (ELISA) – Avidité des IgG
<<Retourner aux résultats de la rechercheAccrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 (ISO/IEC 17025)
Formulaires de demande
Détails de la référence
Mesure de l’avidité des anticorps IgG anti-rubéole pour distinguer une primoinfection rubéoleuse d’une exposition passée.
- Rubéole
- Infection rubéoleuse congénitale
- Syndrome de rubéole congénitale
Sérum ou plasma (minimum de 100 µL) déclaré positif pour les IgG anti-rubéole.
Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum (TSS) ou tubes EDTA.
Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 14 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
- Femmes enceintes ayant obtenu un résultat positif au test sérologique de détection des IgM anti-rubéole ou ayant eu un contact récent (dans les 30 derniers jours) avec un cas de rubéole confirmé en laboratoire.
- Cas suspects de rubéole qui ont eu un contact récent (dans les 30 derniers jours) avec un cas de rubéole confirmé en laboratoire.
Requête d’analyse pour la rougeole, les oreillons et la rubéole complétée. Indiquer la semaine de gestation, la date de l’apparition de l’éruption cutanée, la date du début de la fièvre, la date de la dernière vaccination contre la rubéole, les antécédents de voyage, la date de l’exposition à la rubéole, et l’identifiant MARS (dans l’application de surveillance de la rougeole et de la rubéole [MARS] du RCRSP) ou numéro de cas, s’il y a lieu. Fournir les résultats des épreuves de dépistage des IgM et des IgG de la rubéole.
Veuillez communiquer avec le laboratoire avant d’expédier les échantillons à analyser. La date de début des symptômes et la date de prélèvement doivent être indiquées sur la requête et ils sont essentiels pour que les résultats puissent être interprétés. Pour faciliter la classification des cas, des épreuves ELISA visant à confirmer la présence des anticorps IgM et IgG dirigés contre la rubéole seront aussi réalisées. Le LNM est un laboratoire de référence régional agréé par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et par l’OPS pour la rougeole et la rubéole.
L’avidité des IgG est liée à la maturation des sous-classes d’IgG qui, d’anticorps à faible capacité de liaison, deviennent des anticorps à forte capacité de liaison avec le temps après une première exposition à l’antigène. Par conséquent, les IgG de faible avidité sont une indication d’une infection aiguë, alors que les IgG de forte avidité sont une indication d’une infection passée ou d’une réinfection. L’analyse s’effectue à l’aide de la trousse de « détermination de l’avidité des anticorps IgG dirigés contre le virus de la rubéole » d’Euroimmun (4). La méthode ELISA compare les résultats associés à un ensemble de puits en présence d’un dénaturant avec les résultats associés à des puits sans dénaturant. Les IgG de faible avidité sont lavés par le dénaturant et sont détectés par une baisse importante de la quantité d’IgG dans les puits avec dénaturant comparativement aux puits sans dénaturant. Avec cette épreuve, une maturation de l'avidité de faible à intermédiaire/forte, survient moins de 30 jours après exposition/infection par le virus de la rubéole. Ainsi, il ne doit pas s'être écoulé plus de 30 jours entre la date d'exposition et la date de prélèvement du sérum pour interpréter le résultat de forte avidité comme une infection réelle passée et non une infection primaire. Pour toute question concernant l'interprétation des résultats d'avidité des IgG de la rubéole, veuillez communiquer avec le laboratoire au numéro 204-789-7055.
10 jours civils. Des analyses STAT seront effectuées sur demande (communiquer avec le laboratoire au préalable).
- Thomas H.I.J, P Morgan-Capner. Rubella Specific IgG1 avidity: a comparison of methods. J Viol. Meth. 1991; 31: 219-228.
- Thomas, H.I.J, P Morgan-Capner, et al. Persistence of specific IgM and low avidity specific IgG1 following primary rubella. J Viol. Meth. 1992; 39: 149-155.
- Hedman K, S.A. Rousseau. Measurement of Avidity of Specific IgG for Verification of Recent Primary Rubella. J Med. Viol. 1989; 27: 288-292.
- Mubareka S, H Richards, M Gray, GA Tipples. Evaluation of commercial rubella immunoglobulin G avidity assays. J Clin Microbiol. 2007 Jan; 45(1):231-3.
- Best JM, S O’Shea, G Tipples, N Davies, SM Al-Khusaiby, A Krause, LM Hesketh, L Jin, G Enders. Interpretation of rubella serology in pregnancy - pitfalls and problems. BMJ. 2002 Jul 20; 325 (7356): 147-8.
- Robinson JL, BE Lee, JK Preiksaitis, S Plitt, GA Tipples. Prevention of congenital rubella syndrome - What makes sense in 2006? Epidemiologic Reviews. 2006;28:81-87.