Investigation complète pour une cause juridique

La prise en charge clinique de Neisseria gonorrhoeae comprend la détection, les tests de sensibilité aux antimicrobiens, le typage moléculaire et d'autres tests de caractérisation, qui sont déterminés au cas par cas.

Culture pure. D’autres types d’échantillons (notamment les prélèvements effectués dans un tampon APTIMA ou Roche Cobas, y compris l’urine, les prélèvements urétraux/urogénitaux, les prélèvements vaginaux et les prélèvements rectaux ; l’urine non diluée et les prélèvements pharyngés peuvent être acceptés à des fins de dépistage) peuvent être acceptés à condition qu’une justification appropriée soit fournie pour le test ou qu’une autorisation préalable ait été obtenue auprès de la Section des maladies bactériennes invasives.

Les échantillons peuvent être refusés s’ils ne correspondent pas au type d’échantillon approprié, si leur volume est insuffisant, s’ils ne sont pas accompagnés d’un document de traçabilité ou s’ils ne sont pas accompagnés des informations pertinentes concernant le patient.

S/O

Les cultures pures de Neisseria gonorrhoeae peuvent être transportées dans : i) des écouvillons de transport sur gel d’agar Amies Clear ; ii) des tubes inclinés d’agar au chocolat ayant été incubés à 35^oC dans une atmosphère enrichie en CO2 pendant 18 à 24 heures avant le transport ; iii) un bouillon BHI (Brain Heart Infusion) contenant 20 % de glycérine, congelé à -80^oC et expédié sur de la glace carbonique. Les cultures fraîches DOIVENT être expédiées avant le mercredi de chaque semaine. Les échantillons cliniques doivent être conservés au réfrigérateur ou congelés jusqu’à leur expédition en vue de l’analyse. Expédiez les échantillons congelés sur de la glace carbonique et les échantillons réfrigérés avec des accumulateurs de froid.

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

Infection par N. gonorrhoeae.

Requête d’analyse du programme de surveillance de la résistance des gonocoques aux antimicrobiens (GASP) – Canada dûment complétée incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Toutes les informations relatives au patient doivent être complétées incluant # de référence du spécimen, la date de naissance et le sexe du patient, la nature du spécimen soumis, la date de prélèvement, le site d’isolement et l’analyse demandée. Les échantillons soumis dans le cadre d’une cause juridique DOIVENT respecter les protocoles relatifs à la chaîne de possession. Veuillez contacter le laboratoire pour tout renseignement au sujet des protocoles.

Cette épreuve est effectuée sur demande spéciale. Les échantillons soumis dans le cadre d'une cause juridique DOIVENT respecter les protocoles relatifs à la chaîne de possession. Veuillez contacter le laboratoire avant d'envoyer les échantillons.

Vous référer à la fiche d'informations pour chacun des tests.

Le délai varie selon l'analyse. Vous référer à la fiche d'information associée à l'analyse.

Vous référer à la fiche d'information associée à l'analyse.