Détection sérologique des anticorps IgM dirigés contre le virus de Jamestown Canyon par méthode immuno-enzymatique (ELISA)
<<Retourner au laboratoireFormulaires de demande
Analyse pour les zoonoses virales
29-Formulaire-de-requete-Zoonoses-virales-FRA.pdf
Lignes directrices sur les virus du sérogroupe Californie
California Serogroup Guidelines-FR.pdf
Détails de la référence
Détection sérologique des anticorps IgM dirigés contre le virus de Jamestown Canyon (JC) au moyen du test MAC-ELISA maison.
- Encéphalite de Jamestown Canyon
Échantillons appariés de sérum prélevés à 14 jours d’intervalle OU sérum ET liquide céphalo-rachidien requis. Volume minimum: 250 µL. Veuillez consulter les lignes directrices sur les tests de détection des infections par un virus du sérogroupe California.
Tubes de 2 ml avec bouchon à vis.
Refrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche et les échantillons réfrigérés sur glace
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Infection présumée par le virus du sérogroupe Californie. Des échantillons prélevés sur des patients atteints d’encéphalite dont l’étiologie est inconnue peuvent aussi être soumis. Des échantillons cliniques pour lesquels des résultats positifs ou équivoques ont été obtenus par dosage immunoenzymatique indirect (ELISA) des IgM sont ensuite soumis à un test de séroneutralisation par réduction des plages (PRNT) du VJTC.
Requête d’analyse pour les zoonoses virales complétée, incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Le nom ou l’identificateur (no de référence de l’échantillon) du patient, sa date de naissance, les analyse(s) demandée(s), la date de prélèvement de l’échantillon, la date du début des symptômes, ainsi que l’histoire clinique et les antécédents de voyage du patient.
Les échantillons cliniques pour lesquels des résultats positifs ont été obtenus par dosage immunoenzymatique indirect (ELISA) des IgM sont ensuite soumis à un test de séroneutralisation par réduction des plages (PRNT) du VJC.
Ce test est considéré comme expérimental, car il n’a pas été validé ou vérifié de manière approfondie.
Les tests sont effectués, en totalité ou en partie, au moyen d’une épreuve mise au point en laboratoire qui n’a pas été entièrement validée ni vérifiée, car il n’y a pas de panel bien caractérisé.
La détection d'anticorps d’IgG dans un seul sérum indique une exposition passée ou présente à cet virus. Une hausse par un facteur de 4 ou plus du titre d’anticorps neutralisants ou une séroconversion dans des sérums appariés est nécessaire pour classer un cas comme un « cas confirmé » de la maladie.
Les IgM peuvent persistent dans le sérum jusqu’à un an ou plus après l’exposition à un arbovirus. Par conséquent, la détection d'IgM en elle-même n'est pas suffisante pour confirmer une infection aiguë, mais est compatible avec une exposition à un moment indéterminé.
L’isolement d’un arbovirus ou détection des acides nucléiques par RT-PCR en temps réel dans un échantillon clinique constitue une preuve formelle de l’association du virus et de la maladie.
14 jours civils.
- Martin, D.A., Muth, D.A, Brown, T., Johnson, A.J., Karabatsos, N., and Roehrig, J.T. Standardization of immunoglobulin M capture enzyme-limked immunosorbent assays for routine diagnosis of arboviral infections. J. Clin. Micro. 2000; 38: 1823-1826.