Détection moléculaire par PCR en temps réel
<<Retourner au laboratoireFormulaires de demande
Détails de la référence
Détection moléculaire de Coxiella burnetii par PCR en temps réel.
- Fièvre Q
Sang total: minimum 1.0 mL, tissu de la biopsie: minimum 1.0 mL.
Sang total: tube EDTA. Tissu: soumettre dans un tube à prélèvement stérile.
Entreposer les échantillons de sang au réfrigérateur jusqu’à leur envoi pour analyse. Les échantillons de tissu doivent être congelés jusqu’à leur envoi pour analyse. Expédier le sang total à 4oC; expédier les tissus sur glace sèche.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Infection par la fièvre Q présumée.
Formulaire de demande de test moléculaire pour certains agents vectoriels et zoonotiques dûment rempli, comprenant le nom, l'adresse et le numéro de téléphone de l'expéditeur. Nom ou identifiant du patient (numéro du laboratoire référent), date de naissance, exposition suspectée, test(s) demandé(s), antécédents cliniques et date d'apparition des symptômes. Type d'échantillon et date de prélèvement. Si possible, indiquer les antibiotiques administrés et les antécédents de voyage.
S/O
Les tests sont effectués, en totalité ou en partie, au moyen d’une épreuve mise au point en laboratoire qui n’a pas été entièrement validée ni vérifiée, car il n’y a pas de panel bien caractérisé.
Une PCR en temps réel est effectuée à l’aide d’épreuves spécifiques pour les éléments IS30 et IS1111 de la séquence d’insertion de C. burnetii.
15 jours civils.
- Christensen DR, LJ Hartman, BM Loveless, MS Frye, MA Shipley, DL Bridge, MJ Richards, RS Kaplan, J Garrison, CD Baldwin, DA Kulesh DA Norwood. Detection of biological threat agents by real-time PCR: comparison of assay performance on the R.A.P.I.D., the LightCycler, and the Smart Cycler platforms. Clin Chem 2006; 52(1): 141-145.