Méthode immuno-enzymatique (ELISA) sur le sérum – IgG/IgM
<<Retourner au laboratoireAccrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 (ISO/IEC 17025)
Formulaires de demande
Détails de la référence
Détection des anticorps IgG/IgM dirigés contre le VlsE1 et pepC10 antigènes dérivé de Borrelia burgdorferi sensu lato par la méthode immuno-enzymatique (ELISA).
- Maladie de Lyme Européenne
- Neuroborréliose
- Maladie de Lyme nord-américaine
Sérum humain frais. Le volume minimum requis est 0,25 mL. Les sérums lipémiques ou hémolytiques peuvent produire des résultats erronés.
Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum.
Transférer une aliquote de sérum dans un tube de 1,5 ml muni d’un bouchon vissé et d’un joint d’étanchéité (de marque Sarstedt). Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu’à 5 jours ou les congeler jusqu’à leur envoi pour analyse. Expédier congelé sur de la neige carbonique ou avec des packs de congélation.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Exposition potentielle aux tiques à pattes noires accompagnée des symptômes cliniques compatibles. Les symptômes typiques comprennent de la fièvre, des maux de tête et de la fatigue; une éruption cutanée caractéristique peut aussi être présente. En l’absence de traitement, l’infection peut s’étendre aux articulations, au cœur et au système nerveux.
Requête pour l’analyse sérologique de certains agents de zoonoses dûment complétée. Si possible, fournir les antécédents cliniques et les résultats d’analyses effectuées par le laboratoire provincial ou local.
Les échantillons qui ne constituent pas le bon type d'échantillon, dont le volume est insuffisant, ou qui ne sont pas accompagnés des renseignements pertinents sur le patient peuvent être rejetés.
Cette microplaque commerciale est utilisée lors de tests ELISA semi-quantitatifs pour la détection des anticorps IgM ou IgG dirigés contre B. burgdorferi sensu lato.
Les échantillons qui s’avèrent réactifs ou équivoques par cet ELISA sont soumis d’une confirmation par immunotransfert.
Un échantillon de suivi devrait être soumis après une période de 3 à 6 semaines si le résultat du test ELISA est négatif, ou si l’échantillon se révèle négatif par suite d’un immunotransfert.
L’initiation d’un traitement par antibiotique avant l’analyse peut entraîner une production réduite d’anticorps qui affecterait le résultat de l’analyse sérologique.
21 jours civils.
- Moore A, Nelson C, Molins C, Mead P, & Schriefer M. 2016. Current Guidelines, Common Clinical Pitfalls, and Future Directions for Laboratory Diagnosis of Lyme Disease, United States. Emerging Infectious Diseases 22(7): 1169-1177.