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Épreuve d’immunofluorescence indirecte (IFA) - IgG

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Accrédité par le Conseil canadien des normes selon la norme ISO/IEC 17025 (Dossier no. 15734).

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Détection des anticorps IgG dirigés contre Anaplasma phagocytophilum par l'épreuve d'immunofluorescence indirecte (IFA).

Catégorie d'analyse:
Sérologie
Agent pathogène:
Anaplasma phagocytophilum
Infections et maladies:
  • Anaplasmose
Spécimen:

Sérum ; le volume minimum requis est de 0,25 ml. Les sérums hyperlipémiques, hémolysés ou contaminés peuvent donner des résultats erronés.

Méthode de prélèvement:

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu’à cinq jours et les expédier avec des blocs réfrigérants. Si le délai est supérieur à 5 jours, conserver à -20 °C et expédier sur de la glace sèche.

Transport des marchandises dangereuses:

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

 

Critères relatifs aux patients:

Symptômes cliniques appropriés apparus dans les 5 à 21 jours suivant une exposition possible à des tiques du genre Ixodes. Les signes cliniques d’anaplasmose comprennent l’installation brutale de fièvre accompagnée d’un ou plusieurs des symptômes non spécifiques suivants : frissons, malaise, maux de tête, douleurs musculaires, douleurs articulaires, leucopénie, thrombopénie et élévation des transaminases hépatiques.

Documents d'accompagnement:

Requête pour l’analyse sérologique de certains agents de zoonoses dûment complétée.  Si possible, fournir les antécédents cliniques et les résultats d’analyses effectuées par le laboratoire provincial ou local. 

Commentaires:

Les échantillons qui ne constituent pas le bon type d’échantillon, dont le volume est insuffisant, ou qui ne sont pas accompagnés des renseignements pertinents sur le patient peuvent être rejetés.Pour démontrer la séroconversion, des échantillons de toxicité aiguë et de convalescence doivent être analysés en parallèle.

Méthodes et interprétation des résultats:

Trousse IFA commerciale. Il s’agit d’une analyse semi-quantitative pour la détection des anticorps IgG dirigés contre A. phagocytophilum. Une augmentation d'au moins quatre fois du titre IgG entre deux échantillons de sérum prélevés à plus de deux semaines d'intervalle est considérée comme une preuve présomptive d'une infection récente ou actuelle par A. phagocytophilum. On ne devrait pas se fier uniquement au point de virage des IgG pour le diagnostic d’Anaplasmose, si celui-ci est plus élevé que 1:64.

L’initiation d’un traitement par antibiotique avant l’analyse peut entraîner une production réduite d’anticorps qui affectera le résultat de l’analyse sérologique.

Délai d'exécution:

21 jours civils.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6068
Télécopieur: (204) 789-2082
Références:
  1. Bakker, J.S., Dumler, J.S. 2008. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infect. Dis. Clin. N. Am. 22:433-448.
Fiches d'information: