Détection d’anticorps IgG dirigés contre le virus Powassan par titrage immunoenzymatique utilisant un antigène absorbé
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Détails de la référence
Détection sérologique des anticorps IgG dirigés contre le virus Powassan par titrage immunoenzymatique (IgG) utilisant un antigène absorbé Euroimmun anti-Powassan.
- Encéphalite de Powassan
Sérum. Volume minimum requis: 250 µL
Tubes de 2 ml avec bouchon à vis.
Conserver les prélèvements au réfrigérateur jusqu’à leur envoi pour analyse. Expédier les prélèvements sur un bloc réfrigérant ou avec de la glace humide ou de la glace sèche.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Infection par le virus Powassan soupçonnée et exposition à l’arthropode pertinent.
Requête d’analyse pour les zoonoses virales complétée, incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Le nom ou l’identificateur (no de référence de l’échantillon) du patient, sa date de naissance, les analyse(s) demandée(s), la date de prélèvement de l’échantillon, la date du début des symptômes, ainsi que l’histoire clinique et les antécédents de voyage du patient.
Tous les échantillons de diagnostic font l’objet d’épreuves ELISA de détection des anticorps IgM et IgG afin d’accroître la sensibilité clinique.
Ce test est considéré comme expérimental, car il n’a pas été validé ou vérifié de manière approfondie.
Les tests sont effectués, en totalité ou en partie, au moyen d’une trousse d’analyse destinée à des fins de recherche seulement et qui n’a pas été entièrement validée ni vérifiée, car il n’y a pas de panel bien caractérisé.
La détection d'anticorps d’IgG dans un seul sérum indique une exposition passée ou présente à cet virus. Une hausse par un facteur de 4 ou plus du titre d’anticorps neutralisants ou une séroconversion dans des sérums appariés est nécessaire pour classer un cas comme un « cas confirmé » de la maladie.
Les IgM peuvent persistent dans le sérum jusqu’à un an ou plus après l’exposition à un arbovirus. Par conséquent, la détection d'IgM en elle-même n'est pas suffisante pour confirmer une infection aiguë, mais est compatible avec une exposition à un moment indéterminé.
L’isolement d’un arbovirus ou détection des acides nucléiques par RT-PCR en temps réel dans un échantillon clinique constitue une preuve formelle de l’association du virus et de la maladie.
14 jours civils.
- Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Anti-Powassan Virus ELISA (IgG) test Instructions Version 22/11/2017.
- Johnson, A.J., Martin, D.A., Karabatsos, N., and Roehrig, J.T. Detection of anti-arboviral immunoglobulin G by using a monoclonal antibody-based capture enzyme-linked immunosorbent assay. J. Clin. Micro. 38; 1827-1831.