Tests de sensibilité aux antimicrobiens

Tests de sensibilité aux antimicrobiens d’organismes Gram-négatif.

Culture pure

Isolat mis en culture sur un milieu de culture approprié pour les organismes Gram-négatifs.

Expédier les cultures sur un milieu de culture ensemencé ou dans un milieu de transport. Le récipient de culture doit être étanche ou adéquatement scellé. 

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

S/O

Une requête d’analyse de la résistance aux antimicrobiens et des infections nosocomiales a été remplie.

Les micro-organismes Gram-négatifs peuvent inclure, sans s’y limiter, la plupart des Enterobacterales, les espèces Acinetobacter, Pseudomonas et Stenotrophomonas. Veuillez consulter le laboratoire avant d’envoyer des micro-organismes rarement analysés ou nécessitant des conditions de culture spécifiques.

Les tests de sensibilité, qui sont effectués à la discrétion du laboratoire, peuvent reposer sur la méthode Etest, diffusion en gélose, dilution en gélose,ou sur la microdilution en bouillon. Les résultats sont interprétés en fonction des seuils publiés par le CLSI, la FDA et l’EUCAST.

8 jours civils.

1. 1. CLSI. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing, 36th informational supplement, M100 ED36. 2026. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute.
2. The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST). Breakpoint tables for interpretation of MICs and zone diameters. Version 16, 2026. http//www.eucast.org