Quantification de la charge virale
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Détails de la référence
Détermination de la charge virale du virus de l’hépatite E au moyen d’une épreuve de PCR quantitative en temps réel commerciale.
- Hépatite E
Échantillon de sérum ou de plasma. Volume minimum requis pour le sérum ou le plasma: 1,0 mL.
Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum (TSS) ou tubes EDTA.
Congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Cas sérologiquement confirmé d’infection aiguë ou chronique par le virus de l’hépatite E et/ou un résultat d’ARN positif au test de détection moléculaire par RT-PCR.
Requête pour des hépatites virales et pathogènes transmis par le sang complétée incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone de l’expéditeur. Le nom du patient ou l’identificateur (# du laboratoire qui le réfère), la date de naissance, l’exposition présumée, le(s) test(s) demandé(s). Nature du spécimen et date de prélèvement. Si possible, fournir l’histoire clinique et les résultats d’analyses qui ont été effectuées par les laboratoires locaux ou provinciaux.
S/O
PCR en temps réel commerciale (Trousse RealStar® HEV RT-PCR – Altona Diagnostics, Allemagne) amplifiant tous les génotypes du VHE.
19 jours civils.
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Florence Abravanel, Sabine Chapuy-Regaud, Sébastien Lhomme, Martine Dubois, Jean-Marie Peron, Laurent Alric, Lionel Rostaing, Nassim Kamar, Jacques Izopeta,Performance of Two Commercial Assays for Detecting Hepatitis E Virus RNA in Acute or Chronic Infection: 2013, J Clin Microbiol v.51, 1913-16.