Panel d’évaluation moléculaire de l’EEQ de la rougeole

Le panel moléculaire d’EQ est proposé chaque année au printemps. Des panels aveugles d’échantillons cliniques fictifs sont envoyés aux laboratoires participants pour la détection moléculaire de l’ARN du virus de la rougeole. Les résultats sont compilés et un rapport est remis aux laboratoires participants. Ce panel est combiné avec le panel moléculaire d’EQ des oreillons.

Détermination de la valeur assignée : La valeur attribuée est déterminée par l’unité du RMM en effectuant des analyses préalables des échantillons à l’aide du test RT-PCR pour la rougeole.

Évaluation des performances : Pour que les participants réussissent, les résultats doivent être identiques aux résultats attendus déterminés par l’unité du RMM lors du prétest.

Distribution du rapport : Un rapport préliminaire des résultats sera envoyé après réception des résultats des participants. Les rapports individuels finaux des participants seront fournis à chaque laboratoire participant et comprendront un rapport final global avec les résultats compilés des participants.

Un panel externe d’assurance de la qualité pour la détection du virus de la rougeole (y compris les vaccins, génotype A) par RT-PCR.

Aucun

Laboratoires de santé publique et laboratoires de diagnostic hospitaliers. Les laboratoires internationaux peuvent être dirigés vers d’autres laboratoires du réseau de l’OMS dans leur région.

Les participants se voient attribuer des codes alphanumériques qui rendent leur identité anonyme. Les coordonnées et les résultats des participants ne sont pas partagés au sein du groupe.

Envoyez un courriel à nml.mmr-rro.lnm@phac-aspc.gc.ca demandant à être ajouté à la liste de distribution.