QASI-COVID19-RT (programme d’évaluation de la qualité et de normalisation des indicateurs pertinents pour les tests de dépistage rapide de la COVID-19)

QASI-COVID19-RT est un programme d’évaluation externe de la qualité (EEQ) qui offre des services d’essais d’aptitude et de contrôle de la qualité conçus expressément pour le test de dépistage rapide de la COVID-19 ID Now™ d’Abbott. Le programme vise principalement à appuyer et à maintenir la prestation de services de diagnostic rapide de qualité au point de service par les centres partenaires situés dans des collectivités nordiques, éloignées et isolées du Canada.

Les programmes d’EEQ QASI®, qui sont gérés et exploités par les Laboratoires nationaux des infections transmissibles sexuellement et par le sang du Centre de recherche en infectiologie JC-Wilt de Winnipeg, au Canada, fournissent depuis plus de 25 ans des services nationaux et internationaux d’évaluation de la qualité des tests liés au VIH. À l’instar du programme QASI-COVID19, le programme d’EEQ QASI-COVID19-RT est fondé sur le même modèle, et il permettra d’offrir des services semblables aux laboratoires et aux points de service situés au Canada qui utilisent le test de dépistage rapide de la COVID-19 ID Now™ d’Abbott.

Le programme QASI-COVID19-RT fournit une rétroaction exhaustive sous forme de rapports d’évaluation et de dialogue direct pour remédier aux cas de non-conformité, et des recommandations de mesures correctives et de mesures préventives visant à créer des normes pour assurer la qualité des tests de dépistage à long terme pour les participants. Il offre également une formation supplémentaire sur les meilleures pratiques à adopter, ainsi que des services de maintenance qui garantissent aux centres partenaires la prestation de services de dépistage durables et une préparation adéquate en cas d’éclosion.

Fréquence de distribution : Le programme QASI-COVID19-RT comprend un panel d’essais d’aptitude composé de six échantillons, et il doit être effectué trois fois par année.

Permettre aux laboratoires et aux points de service au Canada qui utilisent le test de dépistage rapide de la COVID-19 ID Now™ d’Abbott d’offrir ou de continuer d’offrir des services de diagnostic de qualité.

L’inscription et la participation au programme QASI-COVID19-RT sont gratuites.

Les participants admissibles sont les laboratoires et les points de service qui utilisent activement le test de dépistage et de diagnostic rapides de la COVID-19 ID Now™ d’Abbott ou qui souhaitent maintenir l’offre de services connexes à des fins de préparation en cas d’éclosion.

La confidentialité des résultats et du rendement des essais est maintenue à l’aide d’une base de données en ligne protégée par mot de passe et d’identifiants numériques servant à distinguer les centres de dépistage.

Pour présenter une demande, veuillez écrire à l’adresse suivante : qasi.covid19@phac-aspc.gc.ca.